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DESTINATAIRES : Affectateurs, journalistes et chroniqueurs: sections affaires, santé et finance
SYMBOLE : PBP (TSX)
DATE : Le 26 juillet 2005
OBJET : Communiqué de presse
PROCYON BIOPHARMA PRÉSENTAIT SA NOUVELLE TECHNOLOGIE ANTICANCÉREUSE TVT-DOX ACQUISE RÉCEMMENT, AU CONGRÈS RSC/KAST 3rd BILATERAL SYMPOSIUM: DRUG DELIVERY SYSTEMS
Les résultats pré-cliniques anti-cancéreux du TVT-Dox sont présentés pour la première fois
Montréal, 26 juillet 2005 - Procyon Biopharma inc. (TSX : PBP) a annoncé aujourd’hui qu’elle a présenté hier pour la première fois les résultats pré-cliniques de sa nouvelle technologie anti-cancéreuse TVT-Dox, acquise récemment, au congrès Royal Society of Canada (RSC)/Korean Academy of Science and Technology (KAST) 3rd Bilateral Symposium: Drug Delivery Systems à Vancouver, Canada. Procyon fut invité par le comité organisateur du congrès à partager les résultats des effets anti-néoplasiques puissants du TVT-Dox sur plusieurs modèles animaux de tumeurs humaines lors d’une présentation orale intitulée «Preclinical efficacy of tumor vasculature targeted liposomal doxorubicin».
TVT-Dox est un nouveau traitement anti-cancéreux qui cible spécifiquement les vaisseaux sanguins tout en les détruisant réduisant par le fait même la masse tumorale et augmentant ainsi l’espérance de vie. Les résultats chez les animaux ont démontré une réduction de la masse tumorale variant de 75 à 88% chez ceux traités par rapport au groupe contrôle dans les modèles de tumeurs solides sous-cutanées pour le cancer colorectal et deux modèles de cancer rénal. De plus, une augmentation de l’espérance de vie variant de 52 à 58% a été observée dans un modèle de tumeur du poumon. Les chercheurs de l’Institut National du Cancer ont établi que des réductions de la masse tumorale de plus de 60% et une augmentation de l’espérance de vie de plus de 25% chez 1/3 des modèles animaux testés est une bonne prédiction de l’efficacité thérapeutique chez l’humain. Toutes les valeurs obtenues dans tous les modèles animaux testés sont supérieures pour le TVT-Dox.
Selon le Dr. Robert Kerbel, un expert dans le domaine de la thérapie cancéreuse anti-angiogénique du Sunnybrook and Women’s College Health Sciences Center de Toronto, les résultats du TVT-Dox obtenus sont impressionnants tant sur le nombre que sur le type de modèles animaux testés en considérant spécialement l’absence de toxicité évidente et l’efficacité dans les tumeurs résistantes à la doxorubicine lorsque comparée aux autres traitements.
«TVT-Dox est une technologie très prometteuse qui complémente notre portefeuille de produits en oncologie pour laquelle nous prévoyons déposer une demande de drogue nouvelle de recherche (DNR) d’ici les 12 prochains mois» a déclaré M. Hans J. Mäder, Président et chef de la direction. «La première indication poursuivie sera le cancer rénal, pour laquelle nous avons des résultats incontestables et pour laquelle il n’y a encore que des options de traitements très limitées, » a t-il ajouté.
A propos du TVT-Dox
La technologie TVT comprend un vecteur de médicament liposome contenant un agent cytotoxique (dans ce cas la doxorubicine), combiné à un système de ciblage (le peptide NGR ). Le système de ciblage identifie spécifiquement un récepteur (l’isotype CD13 ) qui se trouve exclusivement sur l’endothélium vasculaire (revêtement des vaisseaux sanguins) des tumeurs.
Chez les patients atteints du cancer, de nouveaux vaisseaux sanguins se forment (néovascularisation) afin de d’approvisionner les tumeurs en nutriments et oxygène. Chez les adultes sains il y a peu de néovascularisation, à l’exception de l’utérus pendant la première partie du cycle menstruel des femmes et du placenta lorsqu’elles sont enceintes. Or, chez la plupart des patients atteints du cancer, la néovascularisation se produit uniquement sur les tumeurs et métastases. Conséquemment, des liposomes ciblés peuvent être utilisés pour traiter les patients cancéreux de manière très sélective en larguant un agent cytotoxique qui détruit les vaisseaux sanguins dans la tumeur et les métastases sans affecter les tissus sains.
Le TVT-Dox démontre un large éventail d’activité antitumorale, il détruit la vascularisation des tumeurs et offre un grand potentiel commercial. L’action du TVT-Dox est spécifique à la vascularisation des tumeurs et présente un profil d’innocuité/efficacité élevé.
À propos de Procyon Biopharma
Procyon Biopharma inc. est une société de biotechnologie qui œuvre à la recherche et au développement de traitements novateurs dans les domaines du cancer et du VIH/SIDA. La Société mise sur son savoir-faire en matière de recherche et de développement en développant des produits jusqu'aux essais cliniques avancés pour ensuite évaluer les meilleures alternatives telles que l'octroi de licences et les partenariats. Le portefeuille de produits de Procyon comprend le PCK3145, un peptide non toxique qui devrait sous peu faire l'objet d'un essai nord-américain de phase II pour le traitement du cancer de la prostate métastatique avancé et le PPL-100, un inhibiteur de protéase pour le traitement des souches résistantes du VIH/SIDA qui devrait faire l'objet d'essais cliniques sous peu et le TVT-Dox, une technologie ciblant la vascularisation des tumeurs pour le traitement des tumeurs solides et pour lequel un dépôt de DNR est prévu d’ici 12 mois. Procyon a gagné le prix Excellence in Technology 2005 de Frost & Sullivan pour l’ensemble de ses contributions scientifiques et technologiques à l'avancement des thérapies contre le cancer. Le siège social de Procyon est situé à Montréal et ses actions sont cotées à la Bourse de Toronto (TSX) sous le symbole PBP.
Pour plus d'information visitez www.procyonbiopharma.com
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Le présent communiqué renferme des renseignements de nature spéculative, qui reflètent les attentes de la Société à l'égard de futurs événements. Ces données spéculatives comportent un certain niveau de risque et d'incertitude. Les événements réels peuvent différer significativement de ceux qui sont prévus dans le présent document et sont tributaires d'un certain nombre de facteurs, comprenant notamment le changement des conditions du marché, le succès des essais cliniques et leurs achèvements dans le délai prévu, de même que des incertitudes liées aux approbations des organismes de réglementation, à la conclusion d'alliances corporatives et à d'autres risques énumérés dans les rapports que la Société est tenue de présenter périodiquement aux autorités concernées.
INFORMATION:
Procyon Biopharma Inc.
Daniel C. Böck, Ph.D. - ir@procyonbiopharma.com
Tel.: (514) 685 2000 ext 109
The Trout Group
Christine Labaree - clabaree@troutgroup.com
Tel.: (781) 685 2934
Marcy Strickler - mstrickler@troutgroup.com
Tel.: (212) 477 9007 ext. 27
Echoes Financial Network Inc,
Dominic Sicotte - dsicotte@roadshows.tv
Martin Lavoie - mlavoie@roadshows.tv
Tel.: (866) -633 9551
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