PROCYON ANNONCE SES RÉSULTATS POUR LE DEUXIÈME TRIMESTRE DE L’EXERCICE FINANCIER 2005

Montréal, 11 août 2005 – Procyon Biopharma Inc. (TSX: PBP) a annoncé aujourd’hui ses résultats financiers pour le deuxième trimestre qui s’est terminé le 30 juin, 2005, au cours duquel la Société a complété avec succès l’acquisition de Bioxalis Medica Inc., une compagnie biopharmaceutique basée à Montréal et qui s’est engagée à découvrir et développer des liposomes ciblés pour le traitement du cancer. Cette acquisition fut accompagnée d’un financement concomitant de 3,5 millions de dollars et ajoute une technologie anticancéreuse à la fois très innovatrice et prometteuse, le TVT-Dox, au portefeuille de produits en oncologie de Procyon. La Société a subi une perte nette de 3 218 901 $ ou 0,04 $ par action ordinaire pour le deuxième trimestre de l’exercice financier 2005, comparativement à une perte nette de 4 689 259 $ ou 0,06 $ par action ordinaire pour le même trimestre l’an dernier.

« Le TVT-Dox est un atout pour le portefeuille de produits en oncologie de Procyon, et alors que nous mettons en place les ressources nécessaires pour déposer une demande de DNR dans les 12 prochains mois, nous nous attendons à observer une certaine augmentation de notre rythme moyen d'absorption des capitaux qui est actuellement inférieur à 850 000 $ par mois, tel que prévu au cours du premier trimestre », de dire M. Hans J. Mäder, président et chef de la direction de Procyon. « L’acquisition reflète notre stratégie de conserver un portefeuille de technologies équilibré afin de diversifier le risque d’affaires », ajoute M. Mäder.

NOUVELLES EN ONCOLOGIE

TVT-Dox – un atout pour le portefeuille de produits en oncologie de Procyon

TVT-Dox est une technologie qui cible la vascularisation des tumeurs et qui peut être utilisée pour soigner les patients atteints de cancer en détruisant de manière sélective les vaisseaux sanguins qui nourrissent la tumeur et qui sont impliqués dans les métastases, mais pas dans les tissus normaux. À ce jour, les travaux de recherche ont démontré que le TVT-Dox est un agent anticancéreux très puissant, avec sept résultats positifs sur sept pour les modèles animaux, et six résultats positifs sur six pour les biopsies de tumeurs humaines. Les essais précliniques seront initiés avec l’intention de déposer une demande de drogue nouvelle de recherche (DNR) dans les 12 prochains mois.

PCK3145 – tout aussi efficace lorsqu’ administré une fois par semaine

Durant le deuxième trimestre de l’exercice financier 2005, nous avons eu le plaisir d’annoncer les premiers résultats d’un amendement/continuation de l’étude de Phase IIa du Royaume-Uni pour notre peptide thérapeutique PCK3145 pour le traitement du cancer avancé et métastatique de la prostate. Cet amendement/continuation fut entreprise afin d’évaluer la faisabilité d’une posologie moins fréquente que celle de trois fois par semaine utilisée dans l’étude originale. Les premiers résultats furent très positifs à cet égard, et ont démontré que le PCK3145 était aussi efficace lorsqu’ administré une fois par semaine. Il s’agit d’un grand pas en avant, étant donné que cela implique moins de visites à l’hôpital pour les patients et que cela leur offre en même temps une alternative d’administration du peptide plus acceptable pour l’avenir.

Nos efforts et nos progrès en recherche contre le cancer furent soulignés pendant le trimestre lorsque nous avons reçu le prix Frost & Sullivan 2005 pour l’excellence en technologie dans le domaine des nouvelles thérapies contre le cancer.

Colopath®/ColorectAlertTM – La commercialisation approche

Le partenaire de licence de Procyon, IMI International Medical Innovations Inc., a annoncé que les membres du Early Detection Research Network (EDRN) du National Cancer Institute des États-Unis et du Great Lakes-New England Clinical Epidemiology Center Consortium incluront le ColorectAlert™ dans un important essai clinique portant sur le cancer colorectal. On s’attend à ce que cette étude, qui sera menée sur 600 patients, appuie l’efficacité de ColorectAlert™ en tant qu’outil de dépistage précoce du cancer colorectal. Cet événement constitue un pas en avant significatif en ce qui concerne le développement constant de Colopath®/ColorectAlertTM. En 2001, Procyon a octroyé à IMI les droits mondiaux sur Colopath®, son test à base de mucus rectal pour le dépistage du cancer colorectal. Les termes de l’entente comprennent des montants forfaitaires payés à l’avance et lors des étapes déterminantes ainsi que des redevances sur les ventes de tout test à base de mucus rectal pour le dépistage du cancer colorectal.

NOUVELLES EN VIROLOGIE

Présentation de PPL-100 lors de deux conférences importantes sur le VIH

Durant le deuxième trimestre de l’exercice financier 2005, Procyon a présenté les premiers résultats pharmacocinétiques obtenus avec le PPL-100, notre pro-drogue phosphorylée de son inhibiteur de protéase, le PL-100, lors du 6e Congrès international de pharmacologie clinique pour le traitement du VIH et du XIV International HIV Drug Resistance Workshop, qui ont eu lieu tous les deux à Québec. Les efforts continuent afin de développer le PPL-100 en tant que médicament à être pris une fois par jour et qui ne requiert pas l’aide du ritonavir.

RÉSULTATS FINANCIERS

La Société a subi une perte nette de 3 218 901 $ ou 0,04 $ par action ordinaire pour le deuxième trimestre de 2005, en regard d’une perte nette de 4 689 259 $ ou 0,06 $ par action ordinaire pour le même trimestre de l’exercice précédent.

Les produits d’exploitation du deuxième trimestre de 2005 se sont établis à 88 661 $, comparativement à 101 801 $ pour le trimestre correspondant de l’exercice précédent. La baisse des produits d’exploitation résulte principalement d’une diminution des intérêts créditeurs, due à une baisse de l’encaisse et des placements à court terme, partiellement compensée par une hausse des taux d’intérêt au cours du trimestre à l’étude en regard du deuxième trimestre de 2004.

Les dépenses liées à la recherche et au développement se sont établies à 2 164 532 $ au deuxième trimestre de 2005, par comparaison à 3 688 384 $ au même trimestre de l’exercice précédent. Le plan de restructuration de l’entreprise a été mis en œuvre avec succès en janvier 2005, ce qui a entraîné une réorientation des dépenses liées à la recherche et a permis de réaliser des économies. Ces résultats ont été en partie contrebalancés par la hausse des dépenses liées au PPL-100. Les crédits d’impôt ont chuté à 246 000 $ au cours du trimestre à l’étude par rapport à 402 000 $ au trimestre correspondant de l’exercice précédent, en raison du niveau plus bas des dépenses au cours du trimestre actuel. Les dépenses liées à la recherche et au développement ont représenté 64 % des dépenses totales avant les crédits d’impôt et la charge liée à la réduction de la propriété intellectuelle au cours du trimestre actuel, contre 71 % pour la période correspondante de l’exercice précédent.

Les frais d’administration ont totalisé 828 231 $ au deuxième trimestre de 2005, soit une diminution de 330 450 $ ou 29 % par rapport au total de 1 158 681 $ à la même période de l’exercice précédent. La diminution des dépenses est principalement attribuable à la baisse des dépenses hors caisse résultant des options sur actions et à une diminution des frais de conseil.

Les intérêts débiteurs sur le prêt Biolevier ont augmenté à 174 330 $ par rapport à 87 529 $ au trimestre correspondant de l’exercice précédent. Cette augmentation est due à l’intérêt additionnel après le prélèvement d’un montant additionnel de 4 000 000 $ en vertu de la facilité de crédit en décembre 2004. L’intérêt sur le prêt Biolevier est capitalisé et ajouté au solde impayé du prêt.

SITUATION DE TRÉSORERIE ET SOURCES DE FINANCEMENT

Les liquidités et les placements à court terme ont totalisé 13 130 243 $ au 30 juin 2005, en regard de 15 720 424 $ au 31 décembre 2004. Cette diminution de 2 590 181 $ découle principalement de l’utilisation de 6 018 915 $ pour financer les activités d’exploitation pour la première moitié de 2005, y compris une hausse de 923 848 $ du fonds de roulement hors caisse, partiellement contrebalancée par le financement par voie de débentures convertibles relativement à l’acquisition de Bioxalis qui a généré 3 500 000 $ avant débours estimatifs de 316 000 $.

Y compris le solde de 1 million $ encore disponible sur la facilité de crédit Biolevier mentionné ci-dessus et les crédits d’impôt à l’investissement de 2004 à recevoir au cours du quatrième trimestre de 2005, la Société compte environ 15 millions $ pour soutenir ses activités futures. La direction est d’avis qu’elle possède les fonds nécessaires pour soutenir ses activités continues durant au moins les 16 prochains mois.

À propos de Procyon Biopharma

Procyon Biopharma inc. est une société de biotechnologie qui œuvre à la recherche et au développement de traitements novateurs dans les domaines du cancer et du VIH/SIDA. La Société mise sur son savoir-faire en matière de recherche et de développement en développant des produits jusqu'aux essais cliniques avancés pour ensuite évaluer les meilleures alternatives telles que l'octroi de licences et les partenariats. Le portefeuille de produits de Procyon comprend le PCK3145, un peptide non toxique qui devrait sous peu faire l'objet d'un essai nord-américain de phase II pour le traitement du cancer de la prostate métastatique avancé et le PPL-100, un inhibiteur de protéase pour le traitement des souches résistantes du VIH/SIDA qui devrait faire l'objet d'essais cliniques sous peu et le TVT-Dox, une technologie ciblant la vascularisation des tumeurs pour le traitement des tumeurs solides et pour lequel un dépôt de DNR est prévu d’ici 12 mois. Procyon a gagné le prix Excellence in Technology 2005 de Frost & Sullivan pour l’ensemble de ses contributions scientifiques et technologiques à l'avancement des thérapies contre le cancer. Le siège social de Procyon est situé à Montréal et ses actions sont cotées à la Bourse de Toronto (TSX) sous le symbole PBP.

Pour plus d'information visitez www.procyonbiopharma.com

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Le présent communiqué renferme des renseignements de nature spéculative, qui reflètent les attentes de la Société à l'égard de futurs événements. Ces données spéculatives comportent un certain niveau de risque et d'incertitude. Les événements réels peuvent différer significativement de ceux qui sont prévus dans le présent document et sont tributaires d'un certain nombre de facteurs, comprenant notamment le changement des conditions du marché, le succès des essais cliniques et leurs achèvements dans le délai prévu, de même que des incertitudes liées aux approbations des organismes de réglementation, à la conclusion d'alliances corporatives et à d'autres risques énumérés dans les rapports que la Société est tenue de présenter périodiquement aux autorités concernées.

INFORMATION:

Procyon Biopharma Inc.

Ms. Denise Khan - ir@procyonbiopharma.com

Tel.: (514) 685 2000 ext 109

The Trout Group

Christine Labaree - clabaree@troutgroup.com

Tel.: (781) 685 2934

Marcy Strickler - mstrickler@troutgroup.com

Tel.: (212) 477 9007 ext. 27

Echoes Financial Network Inc.

Dominic Sicotte - dsicotte@roadshows.tv

Martin Lavoie - mlavoie@roadshows.tv

Tel.: (866) 633 9551