À L’ATTENTION DES RÉDACTEURS DES SECTIONS AFFAIRES,FINANCE ET SANTÉ

SYMBOLE BOURSIER: PBP (TSX)

EMBARGO JUSQU’AU JEUDI 8 DÉCEMBRE 2005, 8 :00 am

PROCYON REÇOIT UNE APPROBATION RÉGLEMENTAIRE POUR

DÉBUTER L’ESSAI CLINIQUE DE PHASE I POUR SON PRINCIPAL INHIBITEUR DE PROTÉASE DU VIH, PPL-100

La barrière génétique potentiellement élevée de PPL-100 en fait un candidat prometteur pour le traitement de premier plan pour les patients avec le VIH résistant aux médicaments

Montréal, le 8 décembre 2005 – Procyon Biopharma Inc. (TSX:PBP), une société de biotechnologie qui œuvre dans le domaine du développement de traitements innovateurs contre le cancer et le VIH/SIDA, a annoncé aujourd’hui la réception d’une approbation réglementaire de la Direction des produits thérapeutiques de Santé Canada lui permettant de débuter le premier essai clinique de Phase I chez l’homme pour son principal inhibiteur de protéase du VIH, PPL-100, destiné au traitement du VIH résistant aux médicaments. Tel que rapporté par la Société le 16 novembre 2005, les données de l’étude de résistance in vitro ont indiqué une barrière génétique élevée pour PPL-100 confirmant ainsi l’utilité potentielle du médicament en tant que traitement de premier plan pour les patients avec le VIH résistant aux médicaments. De nouveaux médicaments antiviraux possédant une barrière génétique élevée (plus difficile pour le virus de déveloper une résistance) doivent être développés pour combattre l’émergence de virus du VIH résistants aux médicaments.

La première étude de Phase I chez l’homme, qui débutera d’ici la fin de décembre 2005, sera une étude à doses ascendantes, contrôlée par placebo et réalisée sur 40 sujets mâles en santé, 30 reçevant le médicament actif et 10 recevant le placebo. Cinq doses de PPL-100 (300, 600, 1200, 1800 et 2400mg) seront administrées afin de déterminer la dose maximale tolérée. Les résultats de cette étude inclueront des données sur l’innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique d’une dose unique et serviront à finaliser le protocole de l’étude subséquente à doses multiples qui devrait être complétée au cours du deuxième trimestre de l’année fiscale 2006. La première étude de Phase I chez l’homme sera réalisée par une société de recherche clinique à contrat agréée par la « Food and Drug Administration » aux États-Unis.

“Nous sommes très heureux d’avoir atteint ce jalon important dans le programme de développement de notre principal inhibiteur de protéase du VIH, PPL-100, étant donné que ceci nous permet d’avancer au stade clinique pour ce médicament prometteur. Aussi, nous nous attendons à ce que les résultats soient disponibles d’ici les 4 à 5 prochains mois”, a mentionné Hans J. Mäder, président et chef de la direction de Procyon Biopharma.

À PROPOS DE PPL-100

Le PPL-100 est une pro-drogue phosphorylée de l’inhibiteur de protéase PL-100 de Procyon. Le PL-100 est l’agent antiviral actif, spécifique et non-cytotoxique, qui présente une haute barrière génétique et un profil de résistance croisée favorable pour les souches de VIH résistantes aux thérapies avec un seul ou une combinaison de médicaments. PL-100 est actif contre plusieurs souches de VIH-1 sélectionnées spécifiquement pour leurs mutations clés qui rendent ces souches résistantes aux inhibiteurs de protéases du VIH présentement commercialisés. Des études d’innocuité précliniques et des études pharmacocinétiques sur les animaux ont récemment été complétées et des études cliniques chez l’homme débuteront avant la fin de l’année.

À PROPOS DE PROCYON BIOPHARMA INC.

Procyon Biopharma est une Société de biotechnologie œuvrant dans la recherche et le développement de traitements innovateurs pour la lutte contre le cancer et le VIH/SIDA. La Société mise sur son savoir-faire en matière de recherche et de développement, en menant ses produits jusqu’aux essais cliniques avancés, pour ensuite évaluer les meilleures options qui s’offrent à elle pour le développement subséquent, tel l’octroi de licences et le co-développement. Les produits de Procyon comprennent : le PCK3145, un peptide non toxique qui fera bientôt l’objet d’un essai nord-américain de Phase II pour le traitement du cancer avancé de la prostate avec métastases; le TVT-Dox, une technologie visant la vascularisation des tumeurs pour le traitement des tumeurs solides et pour laquelle une demande de drogue nouvelle de recherche est prévue dans les 12 prochains mois; et le PPL-100, un inhibiteur de protéase pour le traitement des souches du VIH/SIDA résistant aux médicaments et qui fera bientôt l’objet d’essais cliniques. Procyon a remporté le prix Excellence en technologie 2005 de Frost & Sullivan pour l’ensemble de ses contributions scientifiques et technologiques dans l’avancement de la cancérologie. Les actions de Procyon, dont le siège social est situé à Montréal, sont cotées sur la Bourse de Toronto (TSX) sous le symbole PBP. Pour de plus amples renseignements, visitez le site : www.procyonbiopharma.com

- 30 -

Le présent communiqué renferme des renseignements prospectifs, qui reflètent les attentes de l’entreprise à l’égard des événements futurs. Ces données prospectives comportent un certain niveau de risques et d’incertitudes. Les événements réels peuvent différer de ceux qui sont prévus dans le présent document et sont tributaires d’un certain nombre de facteurs, dont notamment, mais sans y être restreint, le changement des conditions du marché, le succès des essais cliniques effectués dans les délais prévus, de même que des incertitudes liées à l’approbation des organismes de réglementation, à la conclusion d’alliances corporatives et à d’autres risques énumérés dans les rapports que la Société est tenue de présenter périodiquement aux autorités concernées.

INFORMATION :

Procyon Biopharma Inc.

Julie M. Thibodeau

Directrice, communications

jthibodeau@procyonbiopharma.com

ir@procyonbiopharma.com

Téléphone : (514) 685 2000, poste 118