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PROCYON PRÉSENTE DES RÉSULTATS PRÉCLINIQUES AVEC SON NOUVEAU MÉDICAMENT CIBLANT LES VAISSEAUX SANGUINS DES TUMEURS, TVT-DOX, AU 2006 MIAMI NATURE BIOTECHNOLOGY SYMPOSIUM ON ANGIOGENESIS IN CANCER
La spécificité de liaison de TVT-Dox au récepteur CD13 des vaisseaux sanguins des tumeurs est confirmée
Montréal, le 7 février 2006 - Procyon Biopharma Inc. (TSX:PBP), une société de biotechnologie qui œuvre dans le domaine du développement de traitements innovateurs contre le cancer et le VIH/SIDA, a annoncé aujourd’hui que des résultats précliniques avec son nouveau médicament ciblant les vaisseaux sanguins des tumeurs, TVT-Dox (Tumor Vasculature Targeting liposomal doxorubicin), ont été présenté au « 2006 Miami Nature Biotechnology Winter Symposium Angiogenesis in Cancer and Vascular Disease » se tenant à Miami Beach du 4 au 7 février 2006.
Le rapport abrégé TVT-Dox intitulé: «A novel dual-targeting drug for solid tumors and their vasculature » a été presenté par Dr. Jinzi Wu, vice-président, recherche fondamentale et clinique de Procyon, durant la séance du 6 février: « Angiogenesis Inhibition».
Le rapport abrégé confirme la capacité de TVT-Dox à se lier de façon sélective aux cellules endothéliales des vaisseaux sanguins des tumeurs et de libérer de façon efficace l’agent cytotoxique (doxorubicine) aux vaisseaux sanguins des tumeurs et aux cellules cancéreuses adjacentes. Suivant sa liaison au récepteur spécifique de la tumeur (isoforme CD13), TVT-Dox entre à l’intérieur des cellules endothéliales des vaisseaux sanguins de la tumeur et libère la doxorubicine qui agit en tant qu’agent cytotoxique perturbant le fonctionnement des vaisseaux sanguins de la tumeur.
SOMMAIRE DU RAPPORT ABRÉGÉ TVT-DOX
La chimiothérapie conventionnelle comporte deux problèmes majeurs : 1) Faible sélectivité (faible concentration des médicaments aux sites de la tumeur et distribution dans les tissus sains); 2) Pharmacocinétique défavorable (disparition rapide dans la circulation systémique). Le doxil, de la doxorubicine liposomale PEGylée non-spécifique avec une demie-vie de longue durée, a démontré certains bienfaits cliniques en comparaison avec la doxorubicine. Cependant, l’absence d’un mécanisme de ciblage a limité l’usage du doxil dans le cadre clinique. TVT-Dox est composé de doxorubicine liposomale PEGylée enrobée d’un peptide de 19 acides aminés ciblant les vaisseaux sanguins des tumeurs et contenant un motif NGR. TVT-Dox a démontré sa capacité à se lier de façon sélective au récepteur CD13 sur les cellules endothéliales des vaisseaux sanguins des tumeurs et de libérer de façon efficace l’agent cytotoxique doxorubicine aux vaisseaux sanguins des tumeurs et des cellules cancéreuses adjacentes. Suivant sa liaison à l’isoforme spécifique CD13, TVT-Dox entre dans les cellules endothéliales des vaisseaux sanguins des tumeurs et libère de la doxorubicine qui agit en tant qu’agent cytotoxique perturbant le fonctionnement des vaisseaux sanguins des tumeurs. À cause de l’expression de l’isoforme spécifique NGR de CD13 sur certaines cellules cancéreuses et de la perméabilité des vaisseaux sanguins des tumeurs, TVT-Dox libère aussi de façon sélective de la doxorubicine aux cellules cancéreuses adjacentes aux vaisseaux sanguins des tumeurs. Ce mécanisme à double cible différencie TVT-Dox des agents traditionnels de ciblage des vaisseaux sanguins des tumeurs. Avec sa demie-vie de longue durée et son mécanisme à double cible, TVT-Dox s’avérerait un nouveau médicament anti-cancer pour une grande variété de tumeurs solides incluant celles qui résistent aux chimiothérapies conventionelles.
A PROPOS DU TVT-DOX
La technologie TVT (Tumor Vasculature Targeting) comprend un vecteur de médicament liposome contenant un agent cytotoxique (dans ce cas la doxorubicine), combiné à un système de ciblage (le peptide NGR ). Le système de ciblage identifie spécifiquement un récepteur (l’isoforme CD13 ) qui se trouve exclusivement sur l’endothélium vasculaire (revêtement des vaisseaux sanguins) des tumeurs.
Chez les patients atteints du cancer, de nouveaux vaisseaux sanguins se forment (néovascularisation) afin de d’approvisionner les tumeurs en nutriments et oxygène. Chez les adultes sains il y a peu de néovascularisation, à l’exception de l’utérus pendant la première partie du cycle menstruel des femmes et du placenta lorsqu’elles sont enceintes. Or, chez la plupart des patients atteints du cancer, la néovascularisation se produit uniquement sur les tumeurs et métastases. Conséquemment, des liposomes ciblés peuvent être utilisés pour traiter les patients cancéreux de manière très sélective en larguant un agent cytotoxique qui détruit les vaisseaux sanguins dans la tumeur et les métastases sans affecter les tissus sains.
Jusqu’ici les recherches ont indiqué que le TVT-Dox est un agent anti-tumoral très puissant ayant démontré son efficacité sur 7 des 7 modèles animaux testés et 6 des 6 biopsies de tumeurs humaines testées. Le TVT-Dox démontre un large éventail d’activité anti-cancéreuse, il détruit la vascularisation des tumeurs et offre un grand potentiel commercial. L’action du TVT-Dox est spécifique à la vascularisation des tumeurs et présente un profil d’innocuité/efficacité très élevé. Une demande de drogue nouvelle de recherche est prévue d’ici 12 mois.
À PROPOS DE PROCYON BIOPHARMA INC.
Procyon Biopharma est une société de biotechnologie œuvrant dans la recherche et le développement de traitements innovateurs pour la lutte contre le cancer et le VIH/SIDA. Les actions de Procyon, dont le siège social est situé à Montréal, sont cotées sur la Bourse de Toronto (TSX) sous le symbole PBP. Pour de plus amples renseignements, visitez le site : www.procyonbiopharma.com
Le 19 janvier 2006, Procyon Biopharma inc. (TSX:PBP) et Cellpep S.A., une société française privée qui développe des traitements innovateurs dans les domaines de l’oncologie et des maladies infectieuses, ont annoncé qu’ils ont conclu une entente d’acquisition définitive suivant laquelle Procyon a offert d’acquérir toutes les actions en circulation de Cellpep en échange d’un nombre d’actions ordinaires équivalant à 39,1$ millions et qui seront émises aux actionnaires de Cellpep.
La combinaison stratégique des deux sociétés constituera une nouvelle entité : Ambrilia Biopharma inc., une société biopharmaceutique mondiale inscrite en bourse et spécialisée dans le développement de traitements innovateurs dans le domaine de l’oncologie et des maladies infectieuses. Suivant la clôture de la transaction, sujette à l’approbation des actionnaires de Procyon, les actions ordinaires d’Ambrilia Biopharma continueront d’être échangées à la bourse de Toronto sous le nouveau symbole boursier : AMB
Cellpep apporte à Procyon un portefeuille complémentaire de produits dans le domaine de l’oncologie et des maladies infectieuses qui inclut deux génériques de stade clinique avancé et à haute valeur-ajoutée. Le premier de ces deux produits, octréotide, pour lequel des ententes de distribution avec des compagnies pharmaceutiques chef de file ont été conclu, devrait être commercialisé en Europe en 2007 et aux États-Unis en 2008. Le second produit, la gosereline, devrait être commercialisé en Europe en 2008. Avec ce portefeuille combiné incluant des produits de stade clinique avancé à haute valeur ajoutée, Ambrilia Biopharma devrait être en mesure d’atteindre plus rapidement la rentabilité et d’améliorer sa position mondiale en générant des revenus anticipés provenant des ventes d’octréotide et de gosereline aux États-Unis et en Europe.
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Le présent communiqué renferme des renseignements prospectifs, qui reflètent les attentes de l’entreprise à l’égard des événements futurs. Ces données prospectives comportent un certain niveau de risques et d’incertitudes. Les événements réels peuvent différer de ceux qui sont prévus dans le présent document et sont tributaires d’un certain nombre de facteurs ainsi que certains risques et incertitudes qui touchent généralement le secteur des biotechnologies dont notamment, le changement des conditions du marché, le succès des essais cliniques effectués dans les délais prévus, de même que des incertitudes liées à l’approbation des organismes de réglementation, à la conclusion d’alliances corporatives et à d’autres risques énumérés dans les rapports que la Société est tenue de présenter périodiquement aux autorités concernées.
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INFORMATION :
Procyon Biopharma Inc.
Julie M. Thibodeau
Directrice, communications
jthibodeau@procyonbiopharma.com
ir@procyonbiopharma.com
Téléphone : (514) 685 2000, poste 118
www.procyonbiopharma.com
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